（常州）為了觀察低濃度利多卡因?qū)Υ笫蠛ｑRCA1區(qū)缺氧神經(jīng)元持續(xù)鈉電流的影響，探討其對(duì)缺血腦損傷保護(hù)作用的機(jī)制。研究者酶消化法急性分離SD大鼠海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞，隨機(jī)分為7組(n=10):缺氧組(C組)、利多卡因1 μmol·L-1組(L1組)、3μmol·L-1組(L2組)、6μmol·L-1組(L3組)、10μmol·L-1組(L4組)、20μmol·L-1組(L5組)、30 μmol·L-1組(L6組)。以全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)記錄各組缺氧前持續(xù)鈉電流的基礎(chǔ)值后，C組以無糖缺氧灌流液、L1～6組以含有不同濃度利多卡因的無糖缺氧灌流液在20 s內(nèi)快速置換灌流液，建立體外神經(jīng)元缺氧模型。記錄缺氧5min時(shí)各組神經(jīng)元的持續(xù)鈉電流。結(jié)果與基礎(chǔ)值比較，各組神經(jīng)元在缺氧5 min時(shí)持續(xù)鈉電流均增大。在缺氧5 min時(shí)，L1～6組持續(xù)鈉電流均低于C組，L2～6組均低于L1組，L3～6組均低于L2組，L4～6組均低于L3組。可見低濃度利多卡因能抑制大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元缺氧引起的持續(xù)鈉電流增加，該作用在10μmol·L-1時(shí)達(dá)到最大。 /**/