關(guān)于家族性胰腺癌的早現(xiàn)遺傳少有研究且存在偏差，最近，有學(xué)者在歐洲進(jìn)行了大規(guī)模的調(diào)查。共有來(lái)自106個(gè)家庭的1223名具有潛在胰腺癌危險(xiǎn)的個(gè)人加入了此項(xiàng)研究。學(xué)者們將最后一代年齡大于39歲的調(diào)查者稱為 G3，上一代，上二代則分別稱為G2和G1。在80個(gè)受累的孩子－父母組合中，孩子死亡的中位年齡較父輩早10 (7, 14)年。G1, G2和G3死于胰腺癌的中位年齡分別為70 (59, 77), 64 (57, 69)和49 (44, 56)歲。這可能是統(tǒng)計(jì)偏差所致，Kaplan-Meier分析法采用年齡截?cái)嘣?0歲來(lái)校正時(shí)間的誤差，結(jié)果提示存在顯著的早現(xiàn)遺傳(p = 0.002和p<0.001)。為進(jìn)一步減小誤差，發(fā)展了反復(fù)分析方法來(lái)預(yù)測(cè)腫瘤的患者人數(shù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沒有一項(xiàng)單一的危險(xiǎn)因素分類可以被用來(lái)預(yù)測(cè)每一代中腫瘤患者的人數(shù)。當(dāng)采用了3項(xiàng)危險(xiǎn)因素分類(早先家族中無(wú)或很少胰腺癌患者，早先一個(gè)家族中有高的發(fā)病率，早先二個(gè)家族中有極高的發(fā)病率)，發(fā)病率的估計(jì)就無(wú)明顯的錯(cuò)誤。這項(xiàng)研究的結(jié)果為家族性胰腺癌的早現(xiàn)遺傳提供了有力的證據(jù)。/**/