（南京）為了應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)唾液中抗戊型肝炎病毒(HEV)-IgM，評(píng)價(jià)其用于戊型肝炎早期診斷的可行性。研究者應(yīng)用東南大學(xué)基因工程疫苗研究所建立的HEV-IgM抗體ELISA檢測(cè)方法，檢測(cè)77例急性戊型肝炎患者、63例非戊型肝炎患者及64例正常人的唾液和血清樣本中抗HEV-IgM，將唾液和血清兩者的檢測(cè)結(jié)果加以比較，并觀察標(biāo)本采集時(shí)間對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。結(jié)果77份急性戊型肝炎患者血清與唾液抗HEV-IgM陽性符合率為87%；在64份正常對(duì)照組及63份其他患者對(duì)照組中，血清與唾液抗HEV-IgM均陰性，陰性符合率為100%。標(biāo)本采集時(shí)間對(duì)唾液和血清檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性無顯著影響。可見唾液標(biāo)本用于抗HEV-IgM檢測(cè)，特異性好，敏感性較高，具有無創(chuàng)傷、容易采集、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，在特殊情況下可代替血清用于戊型肝炎的診斷，尤其適用于戊型肝炎流行時(shí)HEV近期感染的血清流行病學(xué)調(diào)查。/**/