（上海）為了研究鼠因子Ⅶ (mfⅦ)與金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)融合蛋白的抗腫瘤生長和轉(zhuǎn)移活性。研究者構(gòu)建表達Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒載體，用293包裝細胞系制備病毒Ad/mfⅦ-SEA。局部熒光檢測證明其表達能力和安全性后，直接應(yīng)用病毒感染的293細胞以皮下注射的方式進行試驗。采用小鼠205 H12肺轉(zhuǎn)移模型和小鼠RM-1皮下腫瘤模型檢測mfⅦ-SEA對小鼠皮下腫瘤生長和肺轉(zhuǎn)移形成的抑制情況。結(jié)果腺病毒感染的293細胞誘導(dǎo)的二次感染只在注射局部產(chǎn)生，而對心、肝、腎等重要臟器無任何影響。小鼠體內(nèi)實驗結(jié)果顯示，mfⅦ-SEA治療組肺轉(zhuǎn)移數(shù)(23±8)與空載體對照組(193±38)和PBS對照組(211±42)相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。在抗小鼠前列腺腫瘤的動物實驗中，mfⅦ-SEA對皮下腫瘤的抑制非常明顯，第23天時，治療組皮下腫瘤的體積平均為(342.6±107.1) mm3，明顯小于空載體對照組(2244.3±350) mm3 和SEA對照組(1208.3±210) mm3。可見 mfⅦ-SEA融合蛋白能明顯抑制小鼠皮下腫瘤的生長和肺轉(zhuǎn)移的形成。/**/