（杭州）為了探討EB病毒(EBV)感染的傳染性單核細胞增多癥(IM)患兒EBV轉(zhuǎn)化的"永生細胞"(CD23+細胞)抑制途徑。研究者用流式細胞術(shù)測定34例EBV感染的IM患兒急性期、恢復早期、恢復期外周血單個核細胞膜CD23、CD19、CD95、Bcl-2及CD23CD95和CD19CD23共表達情況，并與24名同齡健康兒童對照組比較。結(jié)果①急性期、恢復早期CD23+、CD23+CD19+細胞率明顯下降，CD95+、CD95+CD23+、Bcl-2+細胞率明顯升高[急性期CD95+、CD95+CD23+、Bcl-2+細胞率分別為(19.43±8.46)%，(1.81±1.71)%，(23.41±26.47)%；恢復早期分別為(12.94±5.05)%，(1.05±1.20)%，(10.54±9.68)%；而對照組分別為(10.39±2.90)%，(0.50±0.46)%，(7.25±2.88)%]。病程越早，變化越明顯，恢復期各參數(shù)均恢復到正常水平。②CD95+CD23+細胞與CD23+、CD23+CD19+細胞在急性期、恢復早期均呈正相關(guān)；Bcl-2+、CD3+細胞在急性期與CD23+、CD23+CD19+細胞呈正相關(guān)；急性期CD95+CD23+細胞與Bcl-2+細胞呈正相關(guān)；恢復期CD95+CD23+細胞與CD95+細胞呈正相關(guān)。可見在EBV感染兒童IM發(fā)病過程中，CD95L-CD95介導的凋亡途徑對于EBV轉(zhuǎn)化的"永生細胞"在體內(nèi)的有效抑制起著主要的作用，而Bcl-2對CD95L-CD95介導的凋亡起拮抗作用。/**/