據德國之聲電臺報道，德國科學家發(fā)現了導致“失讀癥”的基因，此項成果有望為該病癥的治療開辟道路。

    “失讀癥”患者在文字閱讀和書寫方面有明顯困難。科學家早就認識到該病可能與基因有關，如今這種基因已被德國國家遺傳研究所的科學家找到。

     科學家分析了137名“失讀癥”兒童和他們父母的基因組成，發(fā)現一種被稱為DCDC2的基因會影響胎兒腦部發(fā)育時神經細胞的運動。科學家表示，這種基因可能阻礙人腦發(fā)育，從而導致閱讀障礙。身上存在這種基因的人患“失讀癥”的幾率比其他人高5倍以上。 數據顯示，在德國有大約500萬人患有“失讀癥”，其中有5%至12%的“失讀癥”患者是兒童。