（北京）為了觀察異丙酚對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)體外培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元損傷的影響。研究者采用酶消化法分離Wistar新生大鼠海馬，培養(yǎng)12 d的海馬神經(jīng)元隨機(jī)分為三組(n=5)，正常對(duì)照組(Con組)、谷氨酸100 μmol/L孵育24 h組(Glu組)、谷氨酸100 μmol/L孵育24 h后異丙酚500 μmol/L再孵育24 h組(Pro-Glu組)。四甲基氮唑藍(lán)法測(cè)定細(xì)胞存活率，免疫細(xì)胞化學(xué)法測(cè)定c-fos蛋白表達(dá)，流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞凋亡率。結(jié)果與Con組比較，Glu組及Pro-Glu組的細(xì)胞存活率下降，c-fos蛋白在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá)呈紫黑色且數(shù)量增加，細(xì)胞凋亡率增高(P＜0.05或0.01),與Glu組比較，Pro-Glu組c-fos陽性蛋白減少，細(xì)胞凋亡率降低，細(xì)胞存活率增高(P＜0.05)。可見異丙酚通過降低細(xì)胞凋亡率和c-fos陽性蛋白表達(dá)，提高細(xì)胞存活率，對(duì)谷氨酸誘導(dǎo)的海馬神經(jīng)元損傷起一定保護(hù)作用。/**/