（南京）為了探索大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)體外誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞的方法，為解決胰島移植物來源匱乏問題提供新的思路。研究者采用橫向分化技術(shù)，將成年大鼠MSCs誘導(dǎo)成胰島素分泌細(xì)胞；間接免疫熒光法鑒定誘導(dǎo)前后的細(xì)胞巢蛋白、胰島素、胰高血糖素、生長(zhǎng)抑素的表達(dá)；RT-PCR法檢測(cè)誘導(dǎo)前后的細(xì)胞胰島素-1、 Pdx-1、 Pax-6 mRNA的表達(dá)；24 h累積分泌量測(cè)定和胰島素刺激實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)誘導(dǎo)前后細(xì)胞的功能。結(jié)果誘導(dǎo)5 h，巢蛋白陽性細(xì)胞為(44.6±7.3)%，誘導(dǎo)24 h增至(61.8±8.4)%。此后，巢蛋白陽性細(xì)胞數(shù)開始下降，誘導(dǎo)第14天后，巢蛋白表達(dá)基本消失。而且，誘導(dǎo)后細(xì)胞可表達(dá)胰島素、胰高血糖素、生長(zhǎng)抑素等蛋白；表達(dá)胰島素-1及其多種轉(zhuǎn)錄因子基因mRNA；胰島素刺激實(shí)驗(yàn)反應(yīng)敏感，而誘導(dǎo)前MSCs不具備上述特點(diǎn)。可見體外大鼠MSCs可誘導(dǎo)成為胰島素分泌細(xì)胞，為胰島移植開辟新的研究思路。 /**/