為回顧兒童既發(fā)性高分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤 (HGG)的診斷模式、治療以及結(jié)局，科學(xué)家們?cè)趨⑴c加拿大兒科腦腫瘤協(xié)會(huì)(CPBTC)的17家兒科醫(yī)院開展了一項(xiàng)多中心的回顧性研究，并收集到18例符合要求的病例，即兒童時(shí)發(fā)生原發(fā)性腫瘤，治療后又發(fā)生HGG，其中14例為男孩，4例為女孩。他們的9例患有成淋巴細(xì)胞的白血病，另9例則患有實(shí)體瘤，所有患者之前均接受放射治療和/或化學(xué)治療，且所有HGG均發(fā)生于之前的放射治療區(qū)域內(nèi)。最后一次隨訪時(shí)，17例患者死亡，平均存活時(shí)間為9.75個(gè)月。因此，盡管侵入性治療可能在一些患者中得到持續(xù)緩解，但仍需定義最適治療方案。仍需進(jìn)一步搜集類似病例以更好了解其發(fā)病、自然病史以及對(duì)其預(yù)防。 
 
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