（福州）為了評價骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)介導大鼠β-半乳糖苷酶(Lac-Z)基因肺內(nèi)轉移的可行性。研究者對原代培養(yǎng)的Lewis大鼠MSCs進行Lac-Z表達載體(pSV-β-Gal)轉染和DAPI熒光染色 標記，再將MSCs(5×105細胞/每只大鼠)經(jīng)頸靜脈輸入同基因背景受體Lewis鼠體內(nèi)(n=10)，48 h和8周后處死大鼠(每時點5只大鼠)，制作肺、脾、肝、腎、骨骼肌標本，熒光顯微鏡觀察熒光標記的移植細胞，將肺組織與X-gal色素原一起孵育檢測Lac-Z基因表達產(chǎn)物。結果靜脈輸入細胞后48 h及8周，脾、肝、腎組織僅見少量DAPI標記的陽性細胞，骨骼肌組織未見陽性細胞，但肺組織內(nèi)可見較多DAPI標記的陽性細胞，主要分布于肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)。經(jīng)頸靜脈輸入轉染了pSV-β-Gal的MSCs后48h及8周，肺組織標本與X-gal色素原溶液一起孵育后，顯微鏡下可見大鼠肺內(nèi)散布著許多深藍色標記的MSCs，而脾、腎中則僅見少量深藍色標記的MSCs，肝、骨骼肌未見深藍色標記的MSCs。可見頸外靜脈注射基因修飾的MSCs具有較好的肺內(nèi)靶向性，且在受體鼠肺可較長時間表達外源基因。/**/