（鄭州）為了探討B(tài)cl-XL反義寡核苷酸(ASODN)在下調(diào)Bcl-XL表達(dá)、增加食管癌細(xì)胞株EC9706對5-氟尿嘧啶(5-Fu)敏感性中的作用。研究者設(shè)細(xì)胞對照組、空白對照組、無關(guān)序列寡核苷酸(N-ODN)組、ASODN組、5-Fu組及ASODN聯(lián)合5-Fu組，應(yīng)用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測EC9706細(xì)胞的增殖抑制率；RT-PCR和Western blot檢測Bcl-XL mRNA和蛋白表達(dá)水平的改變,吖啶橙熒光染色和流式細(xì)胞技術(shù)定量檢測EC9706細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果Bcl-XL ASODN聯(lián)合5-Fu治療組對食管癌細(xì)胞增殖的抑制率為71.58%，對Bcl-XL mRNA表達(dá)抑制率為81.25%，并可顯著下調(diào)Bcl-XL的蛋白表達(dá),凋亡指數(shù)為69.5%，凋亡率為(63.32±9.23)%，與細(xì)胞對照組、空白對照組、N-ODN組、ASODN組及5-Fu組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。可見ASODN聯(lián)合5-Fu可有效抑制食管癌細(xì)胞EC9706的增殖，通過ASODN下調(diào)Bcl-XL表達(dá)，可顯著增強(qiáng)食管癌細(xì)胞對5-Fu的敏感性。 /**/