（天津）為了研究伴9號染色體短臂(9p)異常的急性淋巴細胞白血病(ALL)的臨床及分子細胞遺傳學特征。研究者對23例伴9p異常的ALL患者進行回顧性分析其臨床特征及預后；應用熒光原位雜交(FISH)技術鑒定其累及的基因。結(jié)果 9p異常ALL占同期ALL的5.26%。有免疫學資料的21例患者，4例為T系ALL；17例為B系ALL，其中早前B細胞型3例。11例以del(9p)為主要遺傳學特征，其余12例9p異常包括t(9p)或del/add(9p)作為繼發(fā)或伴發(fā)于其他染色體異常的復雜核型。經(jīng)FISH檢測發(fā)現(xiàn)14例患者有p16基因缺失。與核型正常組患者相比，del(9p)患者更易累及脾臟，且生存期短。可見 9p異常是一個非隨機的染色體改變且極易累及p16基因。伴有9p缺失的患者具有獨特的臨床特征與不良的預后。 /**/