為調(diào)查檢測(cè)糞便DNA畸變甲基化作為篩選結(jié)腸癌(CRC)和癌前期病變工具的可行性，研究人員采用甲基化特異性PCR分析52例CRC患者、35例良性結(jié)直腸疾病以及24名正常個(gè)體糞便甲基化分泌型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2), 增生息肉病蛋白基因(HPP1)和O(6)-甲基鳥(niǎo)嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)。 結(jié)果可見(jiàn)，甲基化SFRP2、HPP1 和MGMT在CRC患者中分別為94.2%、71.2%和48.1%，在腺瘤患者中分別為52.4%、57.1%和28.6%。CRC和癌前期病變患者糞便DNA至少一個(gè)甲基化基因的發(fā)生率分別為96.2%和81.8%。相比之下，24個(gè)正常個(gè)體中僅有1名出現(xiàn)甲基化DNA。這些結(jié)果提示該試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CRC和癌前期病變的敏感性為93.7%，特異性為77.1%。因此，檢測(cè)糞便DNA畸變甲基化對(duì)于篩選CRC和癌前期病變是簡(jiǎn)單，且非侵入性方法。
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