研究者在4月1日的《血液》（Blood 2007;109:2791-2793.）雜志上報(bào)告，高危費(fèi)城染色體陽性白血病患者清髓造血細(xì)胞移植(HCT)后，伊馬替尼按標(biāo)準(zhǔn)劑量強(qiáng)度預(yù)防性使用似乎安全。 美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Paul A. Carpenter博士及其同事指出，這類患者HCT后的經(jīng)常復(fù)發(fā)。在HCT后早期使用伊馬替尼可能有效地預(yù)防復(fù)發(fā)。然而，這個方案的可行性還未被系統(tǒng)地檢驗(yàn)過。為此，研究組研究了15例Ph+急性成淋巴細(xì)胞性白血病患者和7例高風(fēng)險慢性髓細(xì)胞性白血病患者。其中19名是成人，3名是兒童。所有受試者均在移植開始直至HCT后365天被給予伊馬替尼。 在前90天，17例成年患者對每天200 至500 mg劑量范圍的伊馬替尼耐受。轉(zhuǎn)氨酶水平升高是其他2例成年患者不耐受的原因。對于兒童，伊馬替尼的耐受量為每天200至 290 mg/m。在90天之后，伊馬替尼按全劑量被給予所有受試者，18例患者完成1年的治療。最常見的伊馬替尼相關(guān)不良事件是惡心、嘔吐和血清轉(zhuǎn)氨酶升高。 研究者總結(jié)說，在清髓同種異體HCT后早期，可按基礎(chǔ)治療中所使用的劑量強(qiáng)度安全地使用伊馬替尼。
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