來(lái)自加州大學(xué)SanDiego分校Moores癌癥中心的科學(xué)家們表示，他們找到了一種診斷癌癥新技術(shù)，該技術(shù)可以在癌癥發(fā)展的最早期也就是只有數(shù)個(gè)癌細(xì)胞的階段就發(fā)現(xiàn)它們。而目前最好的方法也只能在腫瘤發(fā)展到包含約100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞時(shí)作出診斷。 科學(xué)家在4月18日的在線《PLoSONE》上的文章中描述了他們的一系列驗(yàn)證試驗(yàn)。他們可以在99.9%的正常DNA中尋找并放大微量導(dǎo)致癌癥的DNA。目前的方法無(wú)法用于臨床設(shè)備，因?yàn)樗鼈冃枰鄬?duì)較純的癌細(xì)胞群，這對(duì)臨床樣品而言很困難。 Moores中心主任DennisA.Carson說(shuō)：“我們找到了在很早期發(fā)現(xiàn)各種由于DNA損傷引起的癌癥的新技術(shù)。目前實(shí)驗(yàn)室正在與工程師合作，以研制用于臨床的設(shè)備，這將廣泛用于病人。” Carson表示，盡管還需要數(shù)年時(shí)間進(jìn)行臨床測(cè)試，但是最終人們將通過(guò)簡(jiǎn)單的樣本――例如血液、尿液等分析癌細(xì)胞的DNA標(biāo)記。此外醫(yī)生還可以簡(jiǎn)便且低成本的監(jiān)測(cè)病人狀態(tài)。一旦治療起效，變異DNA將不存在，病人也就被治愈了。 這一被稱為PAMP的技術(shù)基于一種酶反應(yīng)，它發(fā)生在一片DNA被刪除或者異常的和另一DNA結(jié)合時(shí)。而變異的具體位置并不重要，該方法將從正常DNA中探測(cè)出任何變異的片斷，然后將這些變異分子放大。 當(dāng)癌細(xì)胞變異時(shí)，通常會(huì)使兩片應(yīng)該分離的DNA結(jié)合起來(lái)。而酶反應(yīng)就在此時(shí)起作用，這一技術(shù)能放大變異DNA，然后利用微陣列技術(shù)確定具體的變異。/**/