記者從近日召開的全國社會發(fā)展科技會議上了解到，我國將積極開展新生兒出生缺陷機理研究和出生缺陷診斷、治療技術(shù)研究。 目前，我國新生兒出生缺陷發(fā)生率呈增長趨勢，全國每年出生先心病患兒約２０萬，染色體病患兒約５萬，對家庭和社會造成了沉重的負擔。 “十一五”期間，我國將開展干細胞治療、細胞治療和基因治療等出生缺陷新型診斷和治療技術(shù)研究，開發(fā)１５至２０種出生缺陷的篩查、診斷和治療新技術(shù)，制定唐氏綜合征、神經(jīng)管畸形、遺傳代謝等重大出生缺陷的產(chǎn)前篩查、診斷綜合方案。 我國將建立全國性的遺傳病診斷高技術(shù)平臺，為出生缺陷的“三級預防”提供有力的技術(shù)支撐，即在孕前階段綜合干預，預防出生缺陷發(fā)生；孕期階段及早發(fā)現(xiàn)，早期干預，減少患兒出生；出生后早期診斷，及時治療，減少致殘。 我國還將重點開展胚胎早期發(fā)育的調(diào)控、重要組織器官發(fā)育、人類生殖控制的分子機理、遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)出生缺陷和先心病等出生缺陷的致畸致病分子機制研究，開展遺傳病的致病基因研究，力爭明確３至５種重大出生缺陷的發(fā)生機理。/**/