利用RNA干擾技術(shù)，研究顯示靶向bcl-2的小干擾RNA(siRNA)在體內(nèi)外對(duì)胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)有一定影響。 胃癌是消化道惡性腫瘤中最多見的癌腫。 中華消化雜志一月第一期刊登一項(xiàng)研究，利用化學(xué)合成bcl-2基因的siRNA，脂質(zhì)體法將bcl-2siRNA轉(zhuǎn)染胃癌SGC 7901細(xì)胞，采用實(shí)時(shí)定量PCR和Western印跡觀察bcl-2 siRNA轉(zhuǎn)染前后胃癌細(xì)胞bcl-2基因的表達(dá)變化，四甲基偶氮唑鹽(MTT)實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)和端粒重復(fù)序列擴(kuò)增法(TRAP)分別檢測(cè)胃癌細(xì)胞增殖、凋亡和端粒酶活性變化。并將轉(zhuǎn)染bcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901細(xì)胞接種于裸鼠皮下，觀察其在裸鼠體內(nèi)成瘤及生長(zhǎng)情況。 浙江省海寧市人民醫(yī)院普外科郝建宏等研究人員將數(shù)據(jù)經(jīng)方差分析，bcl-2 siRNA轉(zhuǎn)染胃癌SGC 7901細(xì)胞后，明顯抑制bcl-2基因表達(dá)，并與其濃度和作用時(shí)間相關(guān)，以100 nmol/L bcl-2 siRNA對(duì)bcl-2基因表達(dá)抑制效果最佳。以該濃度的bcl-2 siRNA轉(zhuǎn)染胃癌SGC 7901細(xì)胞后，bcl-2 mRNA和蛋白表達(dá)抑制分別為79.9%和85.3%，經(jīng)bcl-2 siRNA作用的SGC 7901細(xì)胞生長(zhǎng)明顯緩于對(duì)照組(P＜0.05)，細(xì)胞凋亡率高于對(duì)照組(P＜0.05)，端粒酶活性明顯低于對(duì)照組(P＜0.05)。轉(zhuǎn)染100 nmol/Lbcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901細(xì)胞接種裸鼠皮下后，腫瘤出現(xiàn)時(shí)間晚，體積小，生長(zhǎng)受到明顯抑制(P＜0.05)。 因此可見靶向bcl-2的siRNA可明顯下調(diào)靶基因bcl-2的表達(dá)，在體內(nèi)外抑制胃癌SGC 7901細(xì)胞的生長(zhǎng)，為探索胃癌基因治療提供新的策略。/**/