諾華公司的Reclast日前在美國獲得批準用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松，該藥是第一個每年僅需使用一次的此類藥物。 諾華公司近日宣布，這種通過靜注15分鐘給藥的藥物獲得了美國食品與藥物管理局（FDA）的批準。 根據(jù)國立衛(wèi)生研究院的資料顯示，約有一半的50歲以上婦女可能因骨質(zhì)疏松發(fā)生骨折。

    骨質(zhì)疏松是一種導致骨骼易碎的疾病。Reclast將與需要每日或每月用藥的藥物展開競爭。 圣路易斯A.G. Edwards & Sons公司的分析師Joseph Tooley在接受電話采訪時說：“這對于諾華公司而言是一個好機會。人們通常每年去看一次醫(yī)生，如果能夠一年注射一次，確實頗具吸引力。” Reclast在其他國家的名稱為Aclasta。Tooley稱該藥到2011年時年銷售額可達到9億美元。隨著美國人口的老齡化，骨質(zhì)疏松治療市場正在日益擴大。該市場的領頭羊――默克公司的福善美（Fosamax）明年專利即將到期，各大藥廠都在尋找新的產(chǎn)品填補這一空白。 總部位于瑞士巴塞爾的諾華公司希望借助Reclast這樣的藥物來減輕非專利藥競爭帶來的影響，因為該公司最暢銷的藥物Diovan和Gleevec的專利在今后10年就會到期。在今年早些時候，F(xiàn)DA稱需要更多的資料來決定是否批準糖尿病藥物Gleevec。該藥的年銷售額有望超過10億美元。