SNI誘導的慢性神經(jīng)病理性疼痛大鼠鞘內(nèi)移植hPPE修飾INPC后，可持續(xù)分泌高水平的亮氨酸腦啡肽，產(chǎn)生明顯的鎮(zhèn)痛效應。 神經(jīng)病理性疼痛是慢性疼痛的兩種主要類型之一。產(chǎn)生慢性傷害感受性/炎癥性疼痛時，機體組織受到損傷，并通過傳導傷害感受性刺激的神經(jīng)通路形成疼痛信號的慢性傳遞。

    中華麻醉學雜志3月第3期刊登一項研究，研究者成年雌性Wistar大鼠40只，隨機分為5組，Naive組大鼠不進行任何處理；Sham組大鼠僅暴露右側(cè)坐骨神經(jīng)分支；SNI組大鼠右側(cè)后肢行保留性神經(jīng)損傷（SNI）手術(shù)； INPC組和INPC/hPPE組大鼠分別于SNI術(shù)后1周鞘內(nèi)移植5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-BrdU）標記的INPC或INPC/hPPE細胞。持續(xù)觀察大鼠疼痛行為學，分別于SNI術(shù)前，SNI術(shù)后1周～細胞移植后8周內(nèi)每周測定大鼠50％機械縮爪閾值（MWT）和熱縮爪潛伏期（TWL）。于細胞移植后8周，取大鼠L（4～6）脊髓組織，測定移植細胞5-BrdU、亮氨酸腦啡肽的表達，測定hPPE mRNA表達和亮氨酸腦啡肽的分泌。評價人前腦啡肽原基因（hPPE）修飾永生化大鼠神經(jīng)前體細胞（INPC）對大鼠慢性神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛效應。 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院麻醉學教研室高峰等研究人員研究顯示與Naive組比較，SNI組、INPC組SNI術(shù)后1周大鼠出現(xiàn)疼痛行為學改變，MWT和TWL降低，并持續(xù)到細胞移植后8周；細胞移植后1周，INPC/hPPE組大鼠痛覺異常癥狀明顯減輕，MWT和TWL升高，到細胞移植后2周已基本恢復至正常水平。INPC組和INPC/hPPE組脊髓背角軟腦膜和淺層中均可檢測到5-BrdU免疫染色陽性細胞；INPC/hPPE組hPPE mRNA表達和亮氨酸腦啡肽的水平高于其它4組（P＜0．05）。 因此可見SNI誘導的慢性神經(jīng)病理性疼痛大鼠鞘內(nèi)移植hPPE修飾INPC后，可持續(xù)分泌高水平的亮氨酸腦啡肽，產(chǎn)生明顯的鎮(zhèn)痛效應。