此研究目的是觀察大黃素對(duì)重癥急性胰腺炎（SAP）大鼠瘦素水平的影響，探討其保護(hù)SAP胰腺損傷的機(jī)制。方法72只Wistar大鼠隨機(jī)分為3組，每組12只。模型組（SAP）、大黃素組（EM）均以6％牛磺膽酸鈉經(jīng)胰管內(nèi)逆行注射（1ml／kg）復(fù)制SAP模型，SAP組、EM組分別于造模后30min腹腔注射生理鹽水、大黃素溶液（1ml／100g），每天2次，連續(xù)3d。假手術(shù)組（SO）于胰膽管內(nèi)注射生理鹽水。測(cè)定24h、48h時(shí)點(diǎn)血清淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-10以及瘦素水平。結(jié)果24h時(shí)點(diǎn)SAP組血中淀粉酶[（9784．80±2634．89）U／L]顯著高于EM組[（7832．67±2641．29）U／L]及SO組[（611．33±209．75）U／L]，P〈0．01；脂肪酶水平有相似變化趨勢(shì)。24h時(shí)點(diǎn)SAP組血中TNF-α[（517．76±98．98）pg／ml]顯著高于EM組[（259．10±50．08）pg／ml]及SO組[（249．08±83．02）pg／ml]，P〈0.01。24h時(shí)EM組血中IL-10為（677．99±154．07）pg／ml，高于SAP組[（637．73±323．90）pg／ml]。SAP組、EM組的瘦素水平上調(diào)，24h時(shí)點(diǎn)EM組[（23．91±4．61）ng／ml]顯著高于SAP組[（13．61±8．75）ng／ml]（P〈0．05）。病理結(jié)果顯示SAP組胰腺間質(zhì)水腫、出血，腺泡壞死、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)嚴(yán)重，EM組病變相對(duì)較輕。免疫組化法檢測(cè)胰腺瘦素表達(dá)上調(diào)，陽(yáng)性率增加。因此得出結(jié)論，在重癥急性胰腺炎早期，大黃素能夠抑制炎性反應(yīng)，并上調(diào)大鼠的瘦素水平，減輕胰腺的病理變化，對(duì)胰腺起到保護(hù)作用。/**/