該項(xiàng)研究目的是探討黑素瘤肺轉(zhuǎn)移小鼠模型體內(nèi)表達(dá)可溶性PD-1（sPD-1）對(duì)B7-H1／PD-1信號(hào)傳導(dǎo)的阻斷作用，及聯(lián)合Hsp70-B16抗原肽對(duì)小鼠黑素瘤肺轉(zhuǎn)移的抑制作用。方法采用建立小鼠黑素瘤肺轉(zhuǎn)移模型，應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)肺轉(zhuǎn)移灶PD-1及B7-H1的表達(dá)情況，從小鼠尾靜脈注射sPD-1表達(dá)質(zhì)粒，并聯(lián)合應(yīng)用Hsp70-B16抗原肽皮下免疫小鼠，于接種瘤細(xì)胞后第17天解剖小鼠，觀察黑素瘤肺轉(zhuǎn)移的情況，檢測(cè)各組小鼠肺轉(zhuǎn)移灶局部淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)及部分免疫學(xué)指標(biāo)。結(jié)果小鼠黑素瘤肺轉(zhuǎn)移模型成功建立，肺轉(zhuǎn)移灶局部有大量的PD-1陽性細(xì)胞，轉(zhuǎn)移瘤B16細(xì)胞表面表達(dá)較多B7-H1分子，靜脈注射sPD-1表達(dá)質(zhì)粒聯(lián)合抗原肽免疫治療組小鼠肺轉(zhuǎn)移明顯受抑制，抑制率達(dá)95％，顯著高于對(duì)照組，其對(duì)應(yīng)組小鼠肺部CD8＋T淋巴細(xì)胞的數(shù)量、脾淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒活性及血清中的IL-2和IFN-1的濃度均明顯高于對(duì)照組（P〈0．01）。由此得出結(jié)論小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)染表/**/