研究目的是通過(guò)建立穩(wěn)定表達(dá)RIG-G蛋白的細(xì)胞模型研究RIG-G基因的生物學(xué)功能。采用的方法是利用Tet-off表達(dá)系統(tǒng)在U937細(xì)胞中轉(zhuǎn)人外源的RIG-G基因并誘導(dǎo)其表達(dá)；比較RIG-G基因表達(dá)前后細(xì)胞生長(zhǎng)、形態(tài)、細(xì)胞周期的分布和表面分化抗原以及相關(guān)細(xì)胞周期調(diào)控蛋白水平的變化。結(jié)果 RIG-G蛋白可通過(guò)上調(diào)細(xì)胞周期抑制因子P21和P27的蛋白水平，將細(xì)胞阻滯在G0／G1期。與轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒對(duì)照細(xì)胞相比，G0／G1期細(xì)胞的比例由（43．9±5．6）％增加到（63．9±2．3）％（P〈0．01），細(xì)胞的生長(zhǎng)被抑制，抑制率達(dá)到（68．7±0．2）％。此外，RIG-G蛋白還能使細(xì)胞表面分化抗原CD11C的表達(dá)升高至（61．3±1．1）％，細(xì)胞出現(xiàn)胞體變小、核漿比縮小、核凹陷、染色質(zhì)變粗糙等部分分化的形態(tài)特征。而對(duì)照細(xì)胞的CD11C表達(dá)則為（18．0±0．4）％（P〈0．01）。由此得出結(jié)論 RIG-G蛋白具有重要的抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)細(xì)胞分化的能力。/**/