血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）會促進(jìn)一些導(dǎo)致頸動脈斑塊不穩(wěn)定性的事件，如炎癥化學(xué)性誘導(dǎo)、血栓形成、基質(zhì)金屬蛋白酶和細(xì)胞粘附分子的上調(diào)。在日前的研究中，英國利茲綜合醫(yī)院的Russell DA及其同事在高度穩(wěn)定和不穩(wěn)定的頸動脈斑塊中對新生血管形成、VEGF及其受體進(jìn)行了評價。

    科研人員對34例完整的頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)標(biāo)本進(jìn)行CD34、VEGF、VEGF受體（VEGFR）1和VEGFR2免疫組織化學(xué)染色，并在顯示最大組織學(xué)不穩(wěn)定性（硬化斑帽破/變薄）或最大狹窄（對于穩(wěn)定斑塊）的切片中進(jìn)行比較。 結(jié)果顯示，12例不穩(wěn)定斑塊中VEGF染色較22例穩(wěn)定斑塊有所增加，其斑塊評分中位數(shù)（四分間距i.q.r.）分別為4.0（4.0-4.0）和3.0（2.0-3.0）（P=0.002），前者的VEGFR1也出現(xiàn)上調(diào)，其斑塊評分分別為4.0（2.0-4.0）和2.0（1.0-3.0）（P=0.016）。在不穩(wěn)定斑塊中，該現(xiàn)象與硬化斑帽和肩區(qū)的微血管密度升高相關(guān)（分別為P=0.017和P=0.176）。 Russell等總結(jié)認(rèn)為，在組織學(xué)不穩(wěn)定頸動脈斑塊中VEGF及其受體染色增加。盡管這些差異可能反映了伴隨斑塊不穩(wěn)定性發(fā)生的細(xì)胞因子驅(qū)動的炎癥事件，但是VEGF和VEGFR1仍可能是主要介質(zhì)。