該項(xiàng)研究目的是觀察小檗堿對(duì)3T3-L1脂肪細(xì)胞內(nèi)脂素（visfatin）表達(dá)的影響和探討小檗堿改善胰島素抵抗的機(jī)制。

    方法采用RT―PCR法檢測(cè)不同濃度小檗堿和不同作用時(shí)間后，3T3-L1脂肪細(xì)胞內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)，并以Western印跡方法檢測(cè)其蛋白水平的表達(dá)。

    結(jié)果0～10μmol／L小檗堿劑量依賴性地增加內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)，其中10μmol／L時(shí)最明顯，是空白對(duì)照組的4．96倍，其后隨著小檗堿濃度的進(jìn)一步增加，內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)反而降低；10μmol／L的小檗堿作用3h后內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)開始明顯增強(qiáng)，至作用12h時(shí)表達(dá)增強(qiáng)最明顯，是基礎(chǔ)組的4．57倍，隨著作用時(shí)間的延長內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)雖然有所下降，但到48h時(shí)內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)仍比空白對(duì)照組明顯增高；5、10、20μmol／L的小檗堿均可使內(nèi)脂素蛋白的表達(dá)增加1．13、2．46、2．34倍，與空白對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0．05或P〈0．01）。

    由此得出結(jié)論在一定濃度范圍內(nèi)小檗堿可劑量和時(shí)間依賴性地促進(jìn)離體脂肪細(xì)胞內(nèi)脂素mRNA及蛋白表達(dá)。小檗堿對(duì)內(nèi)脂素表達(dá)的調(diào)節(jié)作用可能是其改善機(jī)體胰島素抵抗、降低血糖的機(jī)制之一。