該項(xiàng)研究目的是觀察表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑埃羅替尼對(duì)胰腺癌新生血管生成的影響，探討其對(duì)胰腺癌生長(zhǎng)抑制的作用機(jī)制。

    方法①應(yīng)用小管形成實(shí)驗(yàn)觀察埃羅替尼（終濃度100μmol／L）對(duì)血管生成的影響，并與對(duì)照組（加入無(wú)血清培養(yǎng)液）進(jìn)行比較。②建立胰腺癌細(xì)胞株BxPC-3裸鼠移植瘤模型，用埃羅替尼灌胃，每天100mg／kg，共4周。每周測(cè)量移植瘤體積，4周后處死裸鼠，計(jì)算抑瘤率，并與未用埃羅替尼對(duì)照組裸鼠比較。RT-PCR法檢測(cè)不同濃度（5、50、100、200／μmol／L）埃羅替尼處理后BxPC-3細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）表達(dá)的變化。采用Ⅷ因子免疫組化染色評(píng)估瘤組織中微血管密度（MVD）。

    結(jié)果小管形成實(shí)驗(yàn)中，埃羅替尼組細(xì)胞數(shù)顯著少于對(duì)照組，中空閉合管狀結(jié)構(gòu)缺如。埃羅替尼灌胃4周后，治療組平均瘤重（0．397±0．550）g，顯著低于對(duì)照組的（1．5704±1．060）g，抑瘤率為74．5％。濃度≥50μmol／1．的埃羅替尼各組BxPC-3細(xì)胞中VEGFmRNA相對(duì)表達(dá)量較對(duì)照組下調(diào)，移植瘤組織VEGF表達(dá)亦較對(duì)照組顯著下調(diào)，瘤組織MVD（1．86±0．43）顯著低于對(duì)照組（5．98土1．27，P〈0．01）。

    由此得出結(jié)論埃羅替尼可抑制裸鼠移植瘤生長(zhǎng)和胰腺癌體內(nèi)、體外血管的生成，可作為胰腺癌的輔助治療方法之一。