中國(guó)研究者探討了漢族人家族性腦海綿狀血管瘤的臨床、病理及影像學(xué)特征。

    研究者對(duì)發(fā)現(xiàn)的1個(gè)家族性腦海綿狀血管瘤家系進(jìn)行臨床及影像學(xué)檢查，繪制疾病家系圖譜，并對(duì)有手術(shù)適應(yīng)證的患者行血管瘤切除術(shù)，觀察其組織病理和超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)該家族成員18人中9人患病，外顯率50％，且均為多發(fā)性血管瘤，符合常染色體顯性不完全外顯遺傳特征。其中4例伴有皮膚血管瘤的患者均合并有中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管瘤，顱腦MRI病灶中心呈特異的混雜信號(hào)，周邊圍有一圈由含鐵血黃素構(gòu)成的低信號(hào)環(huán)，其中梯度回波序列成像可發(fā)現(xiàn)其他序列無法發(fā)現(xiàn)的微小血管瘤。

    血管瘤是由一團(tuán)大小不等且伴管腔擴(kuò)張的異常血管構(gòu)成，異常血管間無神經(jīng)纖維組織。超微結(jié)構(gòu)下可見大小不等的多個(gè)血竇樣擴(kuò)張結(jié)構(gòu)，竇腔內(nèi)有大量紅細(xì)胞，竇壁為一層菲薄的內(nèi)皮細(xì)胞，部分內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接消失、內(nèi)皮細(xì)胞連續(xù)性中斷，基膜增厚、疏松、部分分層。由此，研究者得出結(jié)論，家族性腦海綿狀血管瘤為一種常染色體顯性不完全外顯的遺傳疾病，血管瘤由一團(tuán)大小不等且伴管腔擴(kuò)張的異常血管構(gòu)成，竇壁為一層菲薄的內(nèi)皮細(xì)胞，異常血管間無神經(jīng)纖維組織。病灶具有多發(fā)性特點(diǎn)，皮膚海綿狀血管瘤是有家族性腦海綿狀血管瘤家族史的患者該病診斷的重要依據(jù)。3．0TMRI的梯度回波序列成像可以成為診斷家族性腦海綿狀血管瘤的“金標(biāo)準(zhǔn)”。