中國(guó)研究者觀察了奎硫平不同劑量快速加量治療精神分裂癥急性期患者的安全性、耐受性及療效。研究者采用前瞻性、多中心、隨機(jī)、平行對(duì)照研究，共入組134例，其中：（1）研究組65例；奎硫平起始劑量為200mg／d，以后每天增加200mg，4d內(nèi)日劑量達(dá)到600mg。（2）對(duì)照組69例，起始劑量為100mg／d，以后每天增加100mg／d，7d內(nèi)日劑量達(dá)到600mg。兩組的觀察療程均為4周。以陽(yáng)性和陰性癥狀量表總分減分率為主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)，以臨床療效總評(píng)量表、簡(jiǎn)明精神癥狀評(píng)定量表總分減分率為次要療效評(píng)估指標(biāo)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療第1周末，研究組和對(duì)照組的有效率分別為17％和13％，治療第4周末分別為80％和70％，兩組間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0．05）。奎硫平主要不良反應(yīng)為頭暈、嗜睡。治療第1周末，研究組和對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為55％和33％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（x^2=6．6042，P：0．01）；治療第4周末分別為58％和48％，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（x^2=1．5198，P=0．218）。由此，研究者得出結(jié)論，奎硫平100mg／d快速加量治療精神分裂癥急性期患者的療效與200mg／d快速加量的療效相似，但前者不良反應(yīng)的發(fā)生低于后者。/**/