近日，SK集團生命科學事業(yè)部宣布，抑郁癥治療劑最近獲得了美國食品藥品管理局(FDA)的臨床試驗批準，將在美國進入臨床試驗階段。全世界抑郁癥治療劑的市場規(guī)模達到110億美元。因此，該藥的市場價值預期很高。

另外，SK集團為了將生物工程領域扶持為成長引擎，在生命工程事業(yè)部下面設立了新藥開發(fā)業(yè)務以及醫(yī)藥中間體業(yè)務部門。在新藥開發(fā)業(yè)務領域，自1993年起開發(fā)了多種癲癇、神經(jīng)痛等中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域的創(chuàng)新性新藥候選物質(zhì)，并獲得美國FDA的臨床試驗批準，積極開展各項臨床試驗。

SK集團計劃，在確保優(yōu)秀醫(yī)藥品的生產(chǎn)以及品質(zhì)管理標準設施的基礎上，將業(yè)務領域擴大到成品藥的前一個階段GMP中間體和成品藥的原料生產(chǎn)領域。