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日本發(fā)現(xiàn)與慢性骨髓性白血病發(fā)病相關(guān)的基因

【?2003-12-30 發(fā)布?】 臨床報(bào)道  

美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)

日本京都大學(xué)生命科學(xué)研究科湊長(zhǎng)博教授等人發(fā)現(xiàn)了與慢性骨髓性白血病發(fā)病相關(guān)的基因。這將有助于開發(fā)治療白血病的新藥。據(jù)《朝日新聞》網(wǎng)絡(luò)版22日?qǐng)?bào)道,湊長(zhǎng)博等人在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因“SPA1”,并對(duì)其功能做了細(xì)致研究。他們利用基因技術(shù)使剛出生的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的“SPA1”基因不發(fā)揮作用,1年后實(shí)驗(yàn)鼠開始出現(xiàn)慢性骨髓性白血病癥狀,又過了半年左右,發(fā)展為急性骨髓性白血病。這和人通常在中年以后發(fā)生慢性骨髓性白血病、進(jìn)而轉(zhuǎn)為急性的過程相同。

“SPA1”基因合成的蛋白質(zhì)對(duì)傳遞刺激信息促使細(xì)胞增殖的“開關(guān)”有控制作用,一旦缺少這種蛋白質(zhì),“開關(guān)”就不能關(guān)閉,刺激信息過剩就使細(xì)胞增殖失去控制,會(huì)變成惡性的癌細(xì)胞。

人類慢性骨髓性白血病90%以上由染色體出現(xiàn)異常進(jìn)而產(chǎn)生異常的蛋白質(zhì)所致。湊長(zhǎng)博教授等發(fā)現(xiàn),異常蛋白質(zhì)一旦產(chǎn)生,“SPA1”合成的蛋白質(zhì)就會(huì)減少。他說,現(xiàn)有治療慢性骨髓性白血病的藥物多以控制異常蛋白質(zhì)為目標(biāo),但長(zhǎng)期服用就會(huì)失效。如果能開發(fā)出彌補(bǔ)“SPA1”基因功能缺陷的藥物,療效會(huì)更好。


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