一研究小組宣稱，已發(fā)現(xiàn)一種導(dǎo)致心臟病發(fā)和中風(fēng)危險(xiǎn)加倍的簡(jiǎn)單基因變異。

這個(gè)來(lái)自冰島解碼基因（DeCODE  Genetics，DCGN）的研究團(tuán)隊(duì)稱，該基因與身體的炎癥反應(yīng)有關(guān)。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有助解釋炎癥如何引起中風(fēng)和心臟病。

研究報(bào)告刊登在《自然遺傳學(xué)》（Nature  Genetics）雜志中。DeCODE的斯蒂芬森（Kari  Stefansson）及其同事稱，對(duì)包含700名心臟病患者的296個(gè)冰島家庭進(jìn)行了研究。他們使用了公司資料庫(kù)內(nèi)基于冰島人口的去氧核糖核酸（DNA）信息，這些人在遺傳基因上彼此較為相似。

他們發(fā)現(xiàn)，29%的心臟病患者體內(nèi)有一種被稱為ALOX5AP的特定基因變體。該基因變異是名為單一核苷酸多型性（SNP）的基因碼的單一變化。

研究者們稍后又對(duì)750名英國(guó)心臟病患者和730名健康人進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)這種特定的SNP并未增加罹患心臟病或中風(fēng)的危險(xiǎn)，但另一種SNP則使患病危險(xiǎn)升高。

“推測(cè)像心肌梗塞等常見疾病與許多種不同變異或序列改變有關(guān)，并認(rèn)為這種變異出現(xiàn)的頻率在不同人群中有所差異，并不是全然沒有道理的。”他們?cè)谘芯繄?bào)告中寫道。