肝細胞癌（HCC）是全球引起死亡的最常見癌相關性病因之一。由于其5年存活率很低，迫切需要尋找新型療法。Gefitinib是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制劑，可能對各種腫瘤具有潛在的抑制作用。但其對HCC的作用尚不清楚。德國學者利用人HCC細胞研究了Gefitinib的抗腫瘤作用。

結果顯示，Gefitinib可導致人HCC細胞系Huh-7和HepG2的時間和劑量依賴性生長抑制。該藥可引起線粒體依賴性和非依賴性的瘤細胞凋亡，表現為線粒體膜電位和caspase-8激活的變化，以及隨后的caspase-3激活和核降解。

Gefitinib還可使細胞周期聽滯于G1/S節點，并降低絲裂原激活蛋白激酶ERK1/2的磷酸化。另外，Gefitinib抑制抗凋亡蛋白Bcl-2和 Bcl-X(L)的表達，進一步促進HCC細胞的凋亡。

該研究表明，Gefitinib 通過抑制EGFR-TK導致HCC細胞生長抑制、凋亡及細胞周期停滯。因此，抑制EGFR-TK可能是將來治療HCC的一種有前途的新型治療策略。