黑龍江訊哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第三臨床醫(yī)學(xué)院張清媛教授等人在承擔(dān)的一項科研課題中，首次從染色體水平對非何杰金淋巴瘤進行了分類，補充了病理學(xué)分型方法的不足，從而準(zhǔn)確地反映了淋巴瘤的臨床特性和生物學(xué)特征。

由于非何杰金淋巴瘤細(xì)胞學(xué)的遷移性和不均一性，致使本病的診治和預(yù)后判定比較困難。以染色體異常分析作為基本方法，對非何杰金淋巴瘤進行細(xì)胞遺傳學(xué)分型，可彌補病理分類的缺憾，但其染色體改變的復(fù)雜性及染色體制備的困難，使有關(guān)方面的研究一直缺少突破性進展。

張清媛等人的研究發(fā)現(xiàn)，對非何杰金淋巴瘤患者生存期影響明顯的是t（14∶18）、7號染色體、17號染色體異常，以及多倍體核型。本組t（14∶18）異常者，有6例為濾泡性低度惡性淋巴瘤，1例為彌漫型大細(xì)胞性淋巴瘤。臨床治療結(jié)果則表明，濾泡性低度惡性淋巴瘤病人預(yù)后好，緩解率高，生存期均超過5年。而1號、7號、17號染色體改變或異常者，其療效不佳，預(yù)后較差，對化療耐受，死亡率高。

研究結(jié)果證實，多倍體核型占優(yōu)勢者預(yù)后差，正常核型占優(yōu)勢者治療效果好，但未發(fā)現(xiàn)核型中正常與異常中期分裂相的比率變化對生存期有影響。在染色體數(shù)目的變化中，科研人員注意到性染色體丟失最多見，且與其它克隆性異常相伴隨，推測性染色體的丟失可能是繼發(fā)于其它異常基礎(chǔ)上的。特別是隨著患者年齡的增大，其性染色體數(shù)目異常更加多見，并與其它克隆性異常相并存。

本組病例染色體重排以6號染色體短臂缺失（6q-）最多見，且常與其它結(jié)構(gòu)異常并存，特別是與17號染色體異常并存，其預(yù)后較差。此外，7號、17號染色體異常的病人，其血清LDH水平較高，與文獻報道基本一致。

在評審這一科技成果時，有關(guān)專家一致指出：該項研究設(shè)計合理，方法新穎，在國內(nèi)首次提出了非何杰金淋巴瘤染色體分型標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確地預(yù)測了本病的生物學(xué)行為，進而幫助醫(yī)生正確地選擇治療方案，具有較高的學(xué)術(shù)價值和臨床應(yīng)用價值。