阿目金公司的一名資深官員山普森（Mark Sampson）說，在研究表明高血紅蛋白水平使死亡率增加后，紅細(xì)胞生成素類藥正在更新藥物標(biāo)簽。

山普森告訴記者，新標(biāo)簽將把治療的血紅蛋白目標(biāo)定在12g/dL的水平，并建議不超過13g/dL。

歐洲醫(yī)藥局周三宣布，所有紅細(xì)胞生成素（包括阿目金公司的Aranesp、羅氏公司的NeoRecormon）都要換標(biāo)簽，但它沒有透露新推薦的詳情。

山普森說阿目金根據(jù)《柳葉刀》雜志和《柳葉刀腫瘤學(xué)》雜志上發(fā)表的研究（它們表明使用紅細(xì)胞生成素的癌癥病人死亡風(fēng)險(xiǎn)增大），已同意了這個(gè)新標(biāo)簽。“這些研究表明的東西我們還不確定。在我們知道更多以前應(yīng)慎重地說，在常規(guī)臨床實(shí)踐中血紅蛋白不要高到此水平以上，在此水平以下不至有什么擔(dān)心”，他補(bǔ)充。

2003年10月18日《柳葉刀》（The Lancet）上報(bào)告的Henke研究由羅氏公司資助，隨機(jī)分配351名化療貧血的頭、頸癌病人進(jìn)行試驗(yàn)。與對(duì)照組相比，紅細(xì)胞生成組的病人局部進(jìn)展的可能大69%，死亡可能大39%。《柳葉刀腫瘤學(xué)》（2003;4:459-460）上發(fā)表的BEST研究是對(duì)乳癌病人的試驗(yàn)，最后突然停止，因?yàn)橛脧?qiáng)生公司的Eprex治療的病人死亡率更高。939名病人參加了這項(xiàng)試驗(yàn)。12個(gè)月時(shí)的生存分析表明安慰劑組病人和Eprex組有顯著差異（76%和70%）。以后的隨訪顯示19個(gè)月時(shí)的生存曲線趨向一致。第一年內(nèi)的差異主要是因?yàn)轭^4個(gè)月死亡率增加（Eprex組41人死亡，安慰劑組16人），其原因多是Eprex組的疾病進(jìn)展（6%和3%）和發(fā)生了血栓、血管性事件。