（長春）為了觀察丁酸鈉(SB)對急性白血病細胞共刺激分子表達的影響，并探討其分子機制，研究者以流式細胞術(shù)檢測NB4、HL-60、Kasumi-1、U937和Jurkat細胞經(jīng)SB處理前、后CD86、CD80分子表達，同種混合淋巴細胞反應(yīng)觀察免疫調(diào)節(jié)功能，NF-kB試劑盒檢測SB對核內(nèi)NF-kB含量的影響。結(jié)果經(jīng)SB處理后，各白血病細胞株細胞CD86和CD80分子表達與對照組比較均出現(xiàn)不同程度上調(diào)，其中0.5 mmol/L SB處理的NB4細胞組較空白對照組CD86陽性細胞率增高36.8倍，NF-κB含量增加與CD86分子上調(diào)相一致，混合淋巴細胞反應(yīng)顯示SB處理的細胞可明顯刺激異基因淋巴細胞增殖?？梢奡B可上調(diào)急性白血病細胞共刺激分子CD86和CD80，NF-kB為其參與上調(diào)CD86分子的重要的轉(zhuǎn)錄因子。/**/