30多年前，研究人員就已在人類(lèi)腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)tRNAPhe中的雙氫尿嘧啶水平上調(diào)，但其對(duì)于腫瘤發(fā)生的影響一直未能明確。最近，日本科學(xué)家在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中發(fā)現(xiàn)了某種全新基因（hDUS2）的過(guò)表達(dá)現(xiàn)象，該基因所編碼的蛋白質(zhì)具有與tRNA雙氫尿嘧啶合成酶(DUS)相似的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；確切地說(shuō)，上述含有493個(gè)氨基酸殘基的蛋白質(zhì)與DUS2的同源性達(dá)39％。此外，hDUS2蛋白的確具有Trna-DUS的活性。在將某種針對(duì)hDUS2的干擾RNA轉(zhuǎn)染NSCLC細(xì)胞后，出現(xiàn)了hDUS2表達(dá)受到抑制、tRNA雙氫尿嘧啶水平下降及腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)減緩等效應(yīng)。免疫組化分析顯示，腫瘤細(xì)胞中hDUS2水平較高與患者預(yù)后較差存在相關(guān)聯(lián)系；換言之，hDUS2的上調(diào)常出現(xiàn)在腫瘤發(fā)生過(guò)程中，而選擇性地抑制hDUS2酶活性有望成為肺癌治療的又一途徑。/**/