澳大利亞的研究人員報告，氣道中白介素(IL)-10和RANTES基因表達(dá)增加可用于區(qū)分病毒誘導(dǎo)的哮喘和過敏原誘導(dǎo)的哮喘。

John Hunter 醫(yī)院的Peter G. Gibson 醫(yī)生及其同事比較了45例由病毒感染誘導(dǎo)的急性哮喘患者、11例急性但未檢測到病毒的哮喘患者、13例穩(wěn)定性哮喘患者、13例病毒感染但無哮喘的患者以及15名健康對照受試者的痰液。他們將研究結(jié)果發(fā)表于8月的《美國呼吸和重癥醫(yī)學(xué)雜志》上。

只有急性病毒誘導(dǎo)的哮喘受試者組IL-10表達(dá)增加(p < 0.005)。 在25例有急性哮喘的病毒感染受試者亞組，加重期過后4周IL-10水平恢復(fù)正常。康復(fù)還與中性粒細(xì)胞減少和嗜酸粒細(xì)胞增加相關(guān)。病毒感染伴有或不伴有哮喘均與趨化因子RANTES 基因表達(dá)增加相關(guān)(p < 0.005)，而穩(wěn)定性哮喘或未檢測到感染的急性哮喘受試者的RANTES 水平與健康對照沒有差異。

作者寫道，這些改變有助于解釋病毒誘導(dǎo)的哮喘的特征性炎癥反應(yīng)，為什么RANTES促進嗜酸粒細(xì)胞脫顆粒和中性粒細(xì)胞流入，IL-10抑制嗜酸粒細(xì)胞浸潤。他們還說，這些發(fā)現(xiàn)可能還具有治療意義，因為有越來越多的特異的細(xì)胞因子和趨化因子抑制劑可使用。