（天津）為了探討酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼誘導(dǎo)攜帶c-kit突變的細胞增殖、分化與凋亡的作用，研究者應(yīng)用MTT比色法觀察伊馬替尼對Kasumi-1細胞的生長抑制作用，流式細胞術(shù)分析細胞周期、c-kit抗原和髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15的表達，Annexin V標(biāo)記和DNA凝膠電泳分析細胞凋亡，應(yīng)用Western blot方法分析Kasumi-1細胞c-kit蛋白酪氨酸磷酸化水平。結(jié)果伊馬替尼呈時間和劑量依賴性抑制Kasumi-1細胞生長，72 h半數(shù)抑制濃度(IC50)為4.45 μmol/L；伊馬替尼5.00μmol/L使Kasumi-1細胞阻滯于G0/G1期，S期細胞減少；髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15表達增加；作用24 h，早期凋亡細胞比例由9.04%升至86.84%，培養(yǎng)第5天出現(xiàn)明顯DNA梯形條帶；作用72 h，Kasumi-1細胞中c-kit蛋白酪氨酸磷酸化水平下降。可見酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼能夠抑制攜帶c-kit突變的細胞的生長，誘導(dǎo)細胞分化和凋亡。 
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