目前，骨組織工程的研究都在致力于尋找可支持成骨細(xì)胞增殖、基質(zhì)礦化，并最終支持骨形成的支架材料。美國加州大學(xué)歐文分校的Calvert JW博士及其同事的目標(biāo)就是開發(fā)一種在功能上等同于自體移植骨的骨替代物。先前已有研究顯示，成骨細(xì)胞在不同表面生長時(shí)表現(xiàn)出的增殖和礦化的速率和程度都不同。研究人員對(duì)聚丙交酯復(fù)合乙交酯（PLGA）和聚己內(nèi)酯（PCL）上生長的MC3T3-E1鼠前成骨細(xì)胞進(jìn)行了組織學(xué)和生物分子分析。PLGA和PCL是兩種經(jīng)常用于研究的支架聚合物。在涂有PLGA或PCL的載玻片上培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞，將未涂聚合物的載玻片上培養(yǎng)的細(xì)胞作為對(duì)照，每組包括6張載玻片。經(jīng)過6周培養(yǎng)后，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行骨鈣素染色，并測定堿性磷酸酶活性和基質(zhì)礦化情況。此外，為了評(píng)估表面材料對(duì)分子水平表型表達(dá)的影響，研究人員還在涂有聚合物的24孔板上培養(yǎng)MC3T3-E1細(xì)胞，持續(xù)4天，并應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄PCR檢測骨鈣素和堿性磷酸酶的表達(dá)。結(jié)果顯示，在6周時(shí)，三組載玻片均呈骨鈣素陽性染色。但是，在PCL上生長的細(xì)胞中堿性磷酸酶活性和基質(zhì)礦化情況明顯較低。實(shí)時(shí)PCR分析顯示，在PCL上培養(yǎng)的細(xì)胞中兩種標(biāo)志物的表達(dá)均低于在PLGA上培養(yǎng)的細(xì)胞。Calvert博士等總結(jié)指出，這些結(jié)果提示，PCL不支持MC3T3-E1細(xì)胞成骨細(xì)胞表型的完全表達(dá)。因此，就支持骨形成方面而言，PCL并不是骨組織工程中理想的支架材料。但是，由于PCL易于操作，且強(qiáng)度較好，因此可能還需要更深入的研究來改進(jìn)PCL。/**/