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敲除特異基因的新方案 【?2006-03-02 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
研究人員發(fā)明了一種新的方案,即用RNAi(RNA干擾)來(lái)敲除所選組織或器官中的特異基因的活性。 德克薩斯大學(xué)安德森癌癥研究中心(美國(guó),休斯頓;www.mdanderson.org)的研究人員以鼠睪丸的Sertoli細(xì)胞為研究對(duì)象。他們使用了雙模塊方法,將一不表達(dá)的含一小段雙鏈區(qū)域、以提供腎母細(xì)胞瘤(WT1)轉(zhuǎn)錄因子基因RNA的RNA分子,和一促發(fā)表達(dá)的啟動(dòng)子一起插入到目標(biāo)組織中。 該研究的結(jié)果發(fā)表在 “我們對(duì)于這一結(jié)果的潛力感到非常興奮,希望它可以解決有效使用RNAi的重大障礙。”資深作者、德克薩斯大學(xué)安德森癌癥研究中心免疫學(xué)教授邁爾斯威爾 得克薩斯州立大學(xué)Anderson M. D.癌癥中心>> www.mdanderson.org 本文關(guān)鍵字:
敲除特異基因
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