一項新的研究顯示，盡管Epoetin alfa治療不能減少危重癥患者對輸注紅細胞的需求及可能增加血栓形成事件的危險，但是它可以增加生存率，尤其對于創(chuàng)傷患者。

來自Dartmouth-Hitchcock醫(yī)學中心(Lebanon, NH, USA; www.dhmc.org)的研究者追蹤了1460位危重癥患者，他們隨機分組分別接受每周一次的Epoetin alfa(40,000 單位) 或安慰劑注射，共持續(xù)3周。對受試者的隨訪期為140天；主要結果為需接受紅細胞輸注的患者的百分比例。

這項研究的結果表明應用Epoetin alfa并不能降低輸血的可能性及輸血的次數。然而，治療組第29天的血紅蛋白水平卻顯著增高。可以觀察到接受Epoetin alfa治療的患者29天死亡率有下降趨勢。這種效果在創(chuàng)傷患者身上更加明顯，其29天及140天的死亡率分別下降了63％及60％。應用Epoetin alfa會提高血栓形成事件的風險；治療組發(fā)生這種副作用的幾率比安慰劑組高41％。這項研究發(fā)表在2007年9月6日發(fā)行的《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)上。

“相對于我們先前的研究，我們并沒有發(fā)現(xiàn)輸血的減少，這可能是由于輸血做法的變化，”領銜作者Howard L. Corwin博士說。研究人員說，這項發(fā)現(xiàn)說明epoietin可能有非促生血作用，這在危重癥病房（ICU）及其它臨床場合更為重要。

Epoetin alfa是一類被稱為促紅細胞生成素

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