武漢市藥監(jiān)局昨日透露，從本月起將實(shí)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)月報(bào)制度。 

近日，漢口一家醫(yī)院用某外地廠家生產(chǎn)的一次性輸血器，給患者輸血時(shí)，輸血器發(fā)生了漏血現(xiàn)象。醫(yī)院立即進(jìn)行了緊急處理，并向所在的藥監(jiān)部門報(bào)告了這起醫(yī)療器械不良事件。這也是今年武漢市收到的第25例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告。收集到的25例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范圍涉及宮內(nèi)節(jié)育器、一次性輸血器、骨內(nèi)固定螺釘、外用貼膏等類別。 

據(jù)了解，醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。 

藥監(jiān)局提醒市民，如發(fā)現(xiàn)有可疑的醫(yī)療器械不良事件，可向各區(qū)藥監(jiān)部門報(bào)告。