監(jiān)管效率的提高關(guān)鍵在于創(chuàng)新——制度創(chuàng)新、手段創(chuàng)新。2008年，我國各級醫(yī)療器械監(jiān)管部門以貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀為根本，開拓思路，積極探索監(jiān)管新舉措，其中一些工作對改進(jìn)整個醫(yī)療器械監(jiān)管工作具有重大意義。
 
在全國范圍內(nèi)，浙江省醫(yī)療器械監(jiān)管工作一直處于前列，這與該省注重監(jiān)管創(chuàng)新密不可分。2008年6月，為加大對醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《浙江省醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用監(jiān)管工作計劃》，全面啟動對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的使用監(jiān)管，力爭通過3～5年的時間，逐步實現(xiàn)對醫(yī)療器械使用過程中的質(zhì)量可控。計劃從查驗產(chǎn)品的合法性、植入性器械是否可追溯等方面入手，推動醫(yī)療機構(gòu)各項內(nèi)部使用管理制度的落實；以植入性醫(yī)療器械以及其他嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件易發(fā)、高發(fā)的品種為重點，強化醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械不良事件和醫(yī)療器械使用安全事故報告制度的落實；以在用急救設(shè)備的安全檢測為突破點，提高醫(yī)療機構(gòu)自我評估醫(yī)療器械安全狀況的能力。
 
在生產(chǎn)監(jiān)管環(huán)節(jié)，浙江省臺州市局的創(chuàng)新能力和力度可圈可點。該局借鑒藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度的經(jīng)驗，在重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中開展關(guān)鍵崗位質(zhì)量授權(quán)制試點。該制度立足醫(yī)療器械企業(yè)現(xiàn)有組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)量體系文件和人力資源配置，引導(dǎo)企業(yè)對質(zhì)量管理進(jìn)行有效授權(quán)，努力構(gòu)建企業(yè)內(nèi)部自上而下的質(zhì)量責(zé)任體系與層級之間的雙向監(jiān)督體系，有效強化了企業(yè)各級管理人員的守法意識、質(zhì)量意識、責(zé)任意識，促進(jìn)了企業(yè)規(guī)范運行質(zhì)量管理體系。
 
作為首善之區(qū)，為創(chuàng)造全國一流的監(jiān)管業(yè)績，北京市藥品監(jiān)管局注重重點環(huán)節(jié)的監(jiān)管創(chuàng)新。比如，在醫(yī)療器械廣告審查工作方面，針對1014卷的巨大申請量和一次性通過率不高的突出問題，該局深入推進(jìn)醫(yī)療器械廣告審查體制改革，實施技術(shù)行政分離，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查方法，真正確保醫(yī)療器械廣告審查工作“又好又快”。在醫(yī)療器械技術(shù)審評工作方面，該局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心積極開展課題研究，開發(fā)的我國首個體外診斷試劑管理信息系統(tǒng)獲國家版權(quán)保護。在北京奧運會期間，北京市局西城分局創(chuàng)新監(jiān)管方式，開展了“面對面、肩并肩、背靠背、點對點”的工作，全面加強醫(yī)療器械監(jiān)管?！懊鎸γ妗奔赐ㄟ^以會代訓(xùn)的形式，對企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)人員進(jìn)行法規(guī)培訓(xùn)，幫助企業(yè)查找和彌補管理漏洞；“肩并肩”即由分局各科室人員組成聯(lián)合檢查組，對涉奧重點線路、重點區(qū)域進(jìn)行不定時、不定期的“捆綁式”檢查，提高監(jiān)管效率；“背靠背”即充分發(fā)揮藥品三級社會監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)的作用，開展全覆蓋的暗訪，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；“點對點”即由責(zé)任科室和責(zé)任人帶頭，強化對重點區(qū)域、主要風(fēng)險點的控制。
 
勇于創(chuàng)新、敢為人先的，不止浙江、北京等地。2008年廣東省食品藥品監(jiān)管局獨樹一幟，在全國率先建立醫(yī)療器械質(zhì)量體系復(fù)查制度，將醫(yī)療器械的監(jiān)管重點從產(chǎn)品上市前審查向產(chǎn)品生產(chǎn)過程監(jiān)管轉(zhuǎn)移，建立醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理的有效運行機制，并制定出臺了《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系復(fù)查暫行規(guī)定》，對復(fù)查范圍、復(fù)查標(biāo)準(zhǔn)、復(fù)查處理方法以及復(fù)查員的要求等做出了明確規(guī)定。質(zhì)量體系復(fù)查制度的建立，一方面，使得質(zhì)量體系檢查符合產(chǎn)品生產(chǎn)的實際情況，可以及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系正常運行后的問題，有效規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)秩序；另一方面，強化了產(chǎn)品控制與質(zhì)量體系管理之間的關(guān)聯(lián)，對促進(jìn)企業(yè)規(guī)范管理、提升企業(yè)技術(shù)和生產(chǎn)條件是有力的推動。同時，復(fù)查制度提升了質(zhì)量體系檢查的法律效應(yīng)，有效制止因第三方認(rèn)證機構(gòu)不負(fù)責(zé)任、企業(yè)不誠信帶來的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險。
 
事實上，為提高監(jiān)管效能，各地都在努力探索監(jiān)管新舉措：江蘇省各級食品藥品監(jiān)管部門對所有被評定為誠信單位的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，在行政受理、資料審評、產(chǎn)品檢測、現(xiàn)場檢查、質(zhì)量體系考核等行政審批事項上給予優(yōu)先辦理；湖南省張家界市建立醫(yī)療器械監(jiān)管電子資料庫；黑龍江省杜爾伯特縣對大型醫(yī)療器械實行“戶籍”管理；山東省臨邑縣運用“信息化手段”對高風(fēng)險植入性醫(yī)療器械實行動態(tài)監(jiān)管；等等。
 
創(chuàng)新，不僅在各地監(jiān)管部門成為推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管的動力源，在軍隊也成為提高完成多樣化軍事任務(wù)保障能力的抓手。2008年，總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗所適應(yīng)軍事變革發(fā)展的大趨勢，根據(jù)部隊實際，在發(fā)揮社會資源優(yōu)勢上做文章，探索軍地聯(lián)合保障之路，形成了三級維修體系（即基層維修體系、中級維修體系和基地級維修體系，基層部隊具備小修、保養(yǎng)能力，各大戰(zhàn)區(qū)、大單位建立了專業(yè)性的維修機構(gòu)，具備中修能力，對于較大的故障則由該所協(xié)調(diào)地方廠商及時進(jìn)行維修保障）；同時，開通了我軍首個以提高部隊醫(yī)療設(shè)備維修效率為目標(biāo)、以信息化技術(shù)為手段的綜合服務(wù)保障平臺——“全軍醫(yī)療設(shè)備維修服務(wù)熱線”、“全軍醫(yī)療設(shè)備遠(yuǎn)程視頻維修信息系統(tǒng)”，在部隊使用單位、管理部門、維修機構(gòu)和供應(yīng)廠商之間架起了信息溝通的橋梁。這一創(chuàng)新，不但使軍隊走出了以前醫(yī)療設(shè)備維修不力帶來的困境，而且走出了一條嶄新的軍地融合共同保障之路。
 
效能提升緣于改革，問題解決在于創(chuàng)新。在大力提倡科學(xué)發(fā)展的2008年，我國醫(yī)療器械監(jiān)管可謂“新”意多多。

2008年，醫(yī)療器械研發(fā)“新”聲奪人
 
產(chǎn)業(yè)的健康快速發(fā)展，核心推動力就是研發(fā)。抓住這一點，2008年我國醫(yī)療器械行業(yè)把研究新技術(shù)、推出新產(chǎn)品作為發(fā)展的重頭戲，整個行業(yè)亮點頻出，“新”聲奪人。
 
這一年，我國首個心臟起搏器上市后隨機、前瞻性臨床研究結(jié)果公布。此次臨床研究是我國第一個嚴(yán)格遵照國際標(biāo)準(zhǔn)程序來執(zhí)行的大規(guī)模器械臨床研究，采用了與歐洲相同的電子數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和分析方法，由香港大學(xué)的獨立研究小組進(jìn)行數(shù)據(jù)綜合分析。據(jù)悉，這個首次針對中國患者的心臟起搏器臨床研究具有里程碑意義，所收集到的數(shù)據(jù)將幫助我國醫(yī)生在植入設(shè)備的選擇、臨床實踐、患者管理等方面與世界同步，可以以循證醫(yī)學(xué)為指導(dǎo)來改進(jìn)臨床治療方法，從而使患者受益。該項結(jié)果也將為引導(dǎo)我國醫(yī)生的臨床實踐和政府的醫(yī)療保障法規(guī)提供重要的根據(jù)。
 
這一年，沈陽沈大內(nèi)窺鏡有限公司用近6年的時間成功研制出完全具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的醫(yī)用內(nèi)窺鏡防護系統(tǒng)。該產(chǎn)品主要是用一次性耗材與相應(yīng)器械將內(nèi)窺鏡從鏡體內(nèi)的鉗道管到鏡體外的各表面全部保護起來，與患者體腔、體液、血液隔離。該項目共申請22項保護。有關(guān)專家認(rèn)為，該產(chǎn)品性能優(yōu)于目前尚不成熟的國外同類產(chǎn)品，有更好的操作性、舒適性和消毒的可靠性，可提高鏡體壽命，有效降低醫(yī)源性交叉感染的危險性，其技術(shù)水平達(dá)到國際領(lǐng)先。
 
這一年，世界上首塊可指導(dǎo)高血壓病個體化藥物治療的基因芯片在長沙通過市科技局組織的驗收。該基因芯片由中南大學(xué)歷經(jīng)20余年研制成功?；蛐酒墙陙硎澜缟涎杆侔l(fā)展的高通量檢測技術(shù)，它將大量探針有規(guī)律地排列在片基上，與處理過的樣品標(biāo)本進(jìn)行雜交，通過檢測獲取樣品所包含的遺傳信息。
 
這一年，湖北聯(lián)結(jié)生物材料有限公司研制的“同種異體骨植入材料”通過武漢市科技局組織的鑒定。專家認(rèn)為，該成果處于同種異體骨研制的前沿水平，在定型產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、降低免疫原、保持生物活性、防止感染方面進(jìn)行了創(chuàng)新和有效改進(jìn)。
 
這一年10月中旬，在中國國際高新技術(shù)成果交易會上，部分醫(yī)療器械自主創(chuàng)新成果高調(diào)亮相。亮點一：國家“863”計劃項目成果——醫(yī)學(xué)圖像三維重建可視化仿真手術(shù)系統(tǒng)。該系統(tǒng)對提高手術(shù)教學(xué)和訓(xùn)練質(zhì)量、減少術(shù)中決策時間、降低手術(shù)風(fēng)險性以及改善醫(yī)患關(guān)系等有明顯幫助。經(jīng)國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)檢索對比，醫(yī)學(xué)圖像三維重建可視化仿真手術(shù)系統(tǒng)目前處于國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進(jìn)水平。亮點二：深圳華因康公司研制的我國首臺超高通量基因測序儀。該測序儀能快速精確地測定人及各種動物的基因排序，通過排序?qū)φ湛深A(yù)先發(fā)現(xiàn)人體及各種動物的病變及生理變化。該儀器的問世實現(xiàn)了國家基因測序設(shè)備和技術(shù)“零”的突破，打破了國際壟斷的局面。
 
正如中國國際高新技術(shù)成果交易會的主題——“科技改善民生、創(chuàng)新改變世界”，我國醫(yī)療器械研發(fā)領(lǐng)域取得的驕人成績，定會使我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)煥發(fā)出勃勃生機。
 
2008年，醫(yī)療器械協(xié)作“新”路暢通
 
國家食品藥品監(jiān)管局歷來重視與國外相關(guān)部門以及國際相關(guān)組織的合作。2008年，我國醫(yī)療器械監(jiān)管在前期國際協(xié)作有效開展的基礎(chǔ)上，繼續(xù)加大與國外合作的力度，通過開辟新的協(xié)作途徑，加深多方理解與合作。這種國際協(xié)作不僅有助于提高我國醫(yī)療器械安全監(jiān)管水平，而且有助于促進(jìn)我國醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的提高，同時，還增強了我國在國際醫(yī)療器械安全協(xié)作方面的影響力。
 
在國際協(xié)作方面，中美兩國的接觸比較深入，效果也很明顯。3月17日，中美藥品醫(yī)療器械安全協(xié)議第一次執(zhí)行會議在京召開，雙方就《中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理局與美利堅合眾國衛(wèi)生與人類服務(wù)部關(guān)于藥品、醫(yī)療器械安全協(xié)議》（以下簡稱《協(xié)議》）的執(zhí)行進(jìn)行了廣泛磋商。會上，中美雙方就指定產(chǎn)品的管理、突發(fā)不良反應(yīng)事件的處理等問題進(jìn)行了充分交流。國家局針對美方在《協(xié)議》中指定的10個產(chǎn)品所開展的相關(guān)工作情況進(jìn)行了介紹，并向美方代表提供了已登記的上述10種產(chǎn)品的相關(guān)資料。美方代表對中方前期所做的工作表示贊賞，并對下一步的規(guī)劃表示歡迎?！秴f(xié)議》的簽署，搭建起了中美兩國藥品及醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域友好合作的橋梁，對推進(jìn)中美兩國在藥械監(jiān)管領(lǐng)域的合作已經(jīng)并將繼續(xù)發(fā)揮重要作用。
 
8個月后，11月19日～20日，中美商貿(mào)聯(lián)委會醫(yī)療器械上市后監(jiān)管和召回研討會又在京舉行。該研討會由國家食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械司與美國商務(wù)部健康和消費產(chǎn)品辦公室共同舉辦，兩國同行在會上就相互關(guān)心的問題進(jìn)行了交流。研討會上，中美雙方展開了廣泛的交流和探索，主要包括國際醫(yī)療器械不良事件報告的比較，美國食品藥品管理局（FDA）的監(jiān)管方式、質(zhì)量體系和不良事件報告，我國《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂、醫(yī)療器