在近日召開(kāi)的2009年中國(guó)介入心臟病學(xué)大會(huì)（CIT）上發(fā)布一項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)顯示，與第一代紫杉醇藥物洗脫支架相比，冠心病患者接受新一代依維莫司藥物洗脫支架治療2年，能夠顯著降低45%的主要心血管并發(fā)癥，包括心源性死亡、心肌梗死等。

據(jù)介紹，每年我國(guó)大約有15萬(wàn)名患者通過(guò)植入支架來(lái)治療冠心病，但醫(yī)學(xué)界對(duì)支架安全性和有效性存在不同看法。此次大會(huì)公布了兩項(xiàng)為期兩年的隨機(jī)臨床試驗(yàn)（SPIRIT II試驗(yàn)和SPIRIT III試驗(yàn)）獨(dú)立薈萃分析數(shù)據(jù)結(jié)果。發(fā)布此臨床數(shù)據(jù)的杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Mitchell W Krucoff教授在CIT大會(huì)上說(shuō)，參與這兩項(xiàng)試驗(yàn)的患者共計(jì)1302名，來(lái)自美國(guó)、歐洲以及亞太地區(qū)。薈萃分析結(jié)果顯示，依維莫司藥物洗脫支架與之前的藥物支架相比，由缺血引起的靶血管失敗率顯著降低了31%，心血管不良事件發(fā)生率顯著降低了45%，包括心源性死亡、心肌梗死以及由缺血引起的靶病變血運(yùn)重建等。

荷蘭伊拉茲馬斯大學(xué)Patrick Serruys教授在發(fā)言中指出，新一代藥物洗脫支架有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，兩年的時(shí)間段內(nèi)是安全的，但對(duì)于該支架的長(zhǎng)期效果及其安全性，尚需更多的數(shù)據(jù)來(lái)驗(yàn)證。