國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)日前聯(lián)合發(fā)布公告，對(duì)8種醫(yī)療器械產(chǎn)品不再實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理，納入醫(yī)療器械注冊(cè)管理。

這8種醫(yī)療器械包括醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)血路、人工心肺機(jī)、心電圖設(shè)備、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套。

我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度，企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)后，方可生產(chǎn)醫(yī)療器械。同時(shí)，國(guó)家對(duì)一些產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理，凡列入強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄的產(chǎn)品，必須經(jīng)過(guò)國(guó)家指定機(jī)構(gòu)認(rèn)證，標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后，方可出廠、銷(xiāo)售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄由國(guó)家有關(guān)部門(mén)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、生產(chǎn)技術(shù)水平、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)等因素動(dòng)態(tài)調(diào)整。