年會概述

   第六屆DIA中國年會將于2014年5月12～14日在上海國際會議中心舉行（5月11日為會前研討會）。 本次學術交流活動形式多樣，內(nèi)容豐富，議程包括全體大會、特邀嘉賓主旨演講，專題論壇、專題分會、會前研討會、CFDA專場報告、壁報展示、企業(yè)信息、研究成果交流、展商研討會及展覽等。

   DIA中國年會作為亞太地區(qū)規(guī)模最大的藥物信息學術盛會，今年以“質(zhì)量與合規(guī)–滿足患者需求的保證”為主題，針對臨床研究與運作、監(jiān)管科學、GxP合規(guī)、定量科學、臨床前及早期臨床研究、醫(yī)學事務、醫(yī)學溝通及教育、生產(chǎn)質(zhì)量與控制、兒科藥物發(fā)展、腫瘤藥開發(fā)和安全、轉(zhuǎn)化醫(yī)學、藥物安全與藥物警戒、臨床項目管理、臨床供應鏈以及生物類似藥等15個專題展開50余場的學術研討。

   屆時，來自國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）、美國FDA、歐盟藥品監(jiān)管局（EMA）、加拿大衛(wèi)生部、亞太區(qū)域多個國家的藥監(jiān)審評部門以及近200位不同領域的專家學者將出席此次盛會，與參會者交流全球新藥研發(fā)及監(jiān)管政策的最新動態(tài)。

第六屆DIA中國年會設有7個會前研討班：

全天 （8：30 – 17：30）

l 職業(yè)發(fā)展規(guī)劃

l GxP檢查的成功要素：基于FDA，WHO及企業(yè)的案例討論

l 早期臨床中首次人體試驗到概念性驗證

l 臨床數(shù)據(jù)管理中的項目管理

l 數(shù)據(jù)安全監(jiān)測研討會

半天

l 個案安全報告的醫(yī)學綜述（8：30 – 12：00）

l 臨床研究數(shù)據(jù)采集后處理規(guī)范：SAS編程規(guī)范（13：30 – 17：30）

截止日期: 3月31日
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聯(lián)系人: 費澍
電子郵件: DIA@diachina.org
電話: +86-10-6260-2240