波士頓科技公司宣布召回用于冠心病治療的數(shù)千個(gè)藥物涂層支架Taxus，原因是一死亡病例及其他嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生與這種產(chǎn)品有關(guān)。

另外，該公司名為Express2的裸金屬支架系統(tǒng)也被召回，據(jù)報(bào)道，這種支架與2例病人的死亡有關(guān)，與25起病人嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān)。

公司名為Taxus的藥物涂層支架是今年3月剛剛在美國(guó)上市的，并很快擊敗了唯一的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手強(qiáng)生公司的Cypher支架，而波士頓公司在FDA通知有1例死亡病例和18起嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生與Taxus支架有關(guān)后，作出了召回目前已進(jìn)入市場(chǎng)的這批支架的決定。

在與投資者的電話會(huì)議上，公司首席財(cái)務(wù)官Larry Best稱，目前的局面還稱不上是一個(gè)完全的災(zāi)難，并稱公司有大量的存貨可以填補(bǔ)被召回的產(chǎn)品。

該公司稱需要一周的時(shí)間，以保證向美國(guó)市場(chǎng)提供無(wú)缺陷支架，而病人的治療可能要被推遲4到6周。

該公司稱問題支架出在輸送導(dǎo)管上，可能是導(dǎo)管上的球囊沒有正常放氣并縮小，才造成了術(shù)中病人死亡和其他不良反應(yīng)。