美國波士頓科技公司（BostonScientific）日前宣布，將大規(guī)模召回有缺陷的Taxus心臟支架。

在接到美國食品藥品管理局（FDA）通知至少有一例死亡、18例嚴重傷害與taxus支架有關后，波士頓科技公司作出了這一決定。該公司說，支架的問題都出在輸送導管上，這條導管可能防礙氣球泄氣，但很難在打通血管后順利取出，從而造成使用者的并發(fā)癥。

該公司本月初曾因這種支架的功能缺陷，召回過約200個支架，后來發(fā)現(xiàn)可能有更多已出廠的產品有同樣問題，所以將再召回約8.5萬個釋藥型支架和1.1萬個未涂藥的心臟支架。未涂藥型的支架與兩例死亡、25例嚴重傷害有關。taxus釋藥型支架今年3月才在美國上市。