為進(jìn)一步加強(qiáng)對特殊藥品和血液制品生產(chǎn)的日常監(jiān)管，國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)出通知，要求各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）對本行政區(qū)域內(nèi)列入重點(diǎn)監(jiān)管的企業(yè)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督和檢查，指導(dǎo)企業(yè)依法生產(chǎn)、經(jīng)營。

通知要求各省級食品藥品監(jiān)督管理局，組織企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局，共同對企業(yè)執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)情況及特殊藥品和血液制品生產(chǎn)、銷售等情況定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時予以糾正，確保特殊藥品合法需求，杜絕流入非法渠道；加強(qiáng)對原料血漿來源和質(zhì)量的監(jiān)管，防止血液制品生產(chǎn)的交叉污染；對轄區(qū)內(nèi)的血液制品生產(chǎn)企業(yè)的投料、純化和制劑生產(chǎn)實(shí)行月報表制度；同時，根據(jù)監(jiān)督檢查情況，建立重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè)信用信息檔案。