江蘇省中醫(yī)院日前召開新聞發(fā)布會(huì)宣布：江蘇省中醫(yī)院病理科首次在國內(nèi)建立的一項(xiàng)檢測(cè)方法證實(shí)，基因靶向藥物治療肺癌有效率不足1/3，2/3以上的用藥因患者不存在基因靶點(diǎn)而無效。

2004年，美國推出治療非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物易瑞沙和它西氏，這類藥物對(duì)亞洲人、女性肺腺癌和不吸煙者療效明顯，我國也進(jìn)口用于臨床。但使用該類藥物患者必須存在該藥物的基因靶點(diǎn)，否則藥物應(yīng)用基本無效或療效極不確切。然而，由于缺乏基因靶點(diǎn)檢測(cè)的有效方法，國內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用該類藥物前大多未檢測(cè)患者體內(nèi)表皮生長(zhǎng)因子受體基因靶點(diǎn)，導(dǎo)致臨床大多數(shù)患者治療無效。

江蘇省中醫(yī)院病理科在科主任賴仁勝教授的帶領(lǐng)下，將肺癌患者手術(shù)后的蠟塊癌組織標(biāo)本DNA提取，經(jīng)特定的表皮生長(zhǎng)因子受體基因序列擴(kuò)增測(cè)序檢查，用基因測(cè)序儀檢查是否有基因突變，成功建立了肺癌基因靶點(diǎn)檢測(cè)方法。他們用該方法檢測(cè)了數(shù)十名肺癌患者，發(fā)現(xiàn)有基因突變的患者只占26％，與國外報(bào)道相吻合。專家們認(rèn)為，肺癌患者使用靶向藥物的費(fèi)用每日高達(dá)500多元，而該檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用，對(duì)指導(dǎo)臨床合理用藥，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有一定作用。