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全國(guó)醫(yī)械生產(chǎn)日常監(jiān)管會(huì)議在廈門召開 【?2005-07-27 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
目前,我國(guó)共有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)10447家,切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)的日常監(jiān)督管理,是確保上市后產(chǎn)品安全有效的重要手段。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求,2005年下半年,各地要繼續(xù)加強(qiáng)重點(diǎn)品種的監(jiān)督管理,特別要配合國(guó)務(wù)院關(guān)于防治艾滋病工作的有關(guān)部署,對(duì)傳統(tǒng)型血袋、橡膠避孕套、一次性使用無菌注射器、體外診斷試劑等產(chǎn)品進(jìn)行重點(diǎn)檢查;并在全國(guó)開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量摸底抽查和質(zhì)量體系工作,確定的5個(gè)抽查重點(diǎn)品種為:傳流型血袋、橡膠避孕套、一次性使用無菌注射器、球囊擴(kuò)張式冠狀動(dòng)脈支架和輸送系統(tǒng)、髖關(guān)節(jié)假體;同時(shí)要求各地將醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)的檢查工作納入日常監(jiān)督管理的工作范疇。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司有關(guān)負(fù)責(zé)人在會(huì)上強(qiáng)調(diào),各地特別是市、縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理部門要不斷強(qiáng)化對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理工作的認(rèn)識(shí),將日常監(jiān)督管理工作常見的專項(xiàng)監(jiān)督管理檢查轉(zhuǎn)為建立動(dòng)態(tài)、全面、長(zhǎng)效的日常監(jiān)督管理體系,由簡(jiǎn)單地查“三證”改變?yōu)榘凑掌髽I(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量體系要求進(jìn)行全面系統(tǒng)地檢查,努力探索新形勢(shì)下醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理工作的新模式。 本文關(guān)鍵字:
醫(yī)療器械
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